|
KNJIGA IZDANA
POVODOM OZNAČAVANJA
PETE GODIŠNJICE
LION’S OČNE BANKE U HRVATSKOJ,
svečano inaugurirana u Mimari, 2. 12. 2000
|
 |
POTEŠKOĆE U
PRIKUPLJANJU ORGANA
Problem nedostatka organa
za presađivanje postaje u svijetu sve aktualniji. Donacija organa ne drži
korak s brzim porastom novih zahtjeva. U razvijenim zemljama Zapadne Europe,
SAD-a i Kanade, gdje se izvodi preko 90% presađivanja, postoji veliki
manjak organa s obzirom na stvarne potrebe. Rastuće potrebe za organima
rezultat su sve većih mogućnosti i uspjeha transplantacijske medicine i širih
indikacija za transplantacijsko liječenje, no broj se kadaveričnih organa
na raspolaganju nije značajnije povećao. Potrebe rastu za oko 16 –24 %
godišnje, a broj umrlih u čekanju raste oko 18 % godišnje. U Europi danas
na presadak čeka preko 50 tisuća, a u SAD-u preko 76 tisuća bolesnika.
Službeni podaci pokazuju
da u Zapadnoj Europi oko 25-35 % bolesnika koji čekaju na presađivanje
organa, neće dočekati tu priliku. Oko 500 ljudi umire godišnje čekajući
jetru, a isto toliko srce. U SAD-u oko 10-30% onih koji čekaju jetru umire
ne dočekavši organ. Uspije se transplantirati svaki peti bolesnik s liste
čekanja.
U posljednjih nekoliko
godina u Hrvatskoj na redovitoj dijalizi godišnje ima oko 500 novih
bolesnika; taj broj se gotovo udvostručio u posljednjih deset godina.
Krajem 2000. g. na listi čekanja za bubreg bilo je 800 bolesnika, a izvan
toga bolesnici čekaju na presađivanje gušterače, srca, jetre, rožnice i
drugih organa i tkiva. Većina bolesnika s liste čekanja neće dočekati
organ za presađivanje. Zbog toga se neopravdano često pribjegava presađivanju
od živog donora.
ETIČKA PITANJA
“Darivanje ne
zahtijeva nagradu, ono je nagrada sama po sebi”
Mnogo je toga
napisano o etičkim aspektima na polju doniranja organa, kao i o mogućim
mjerama koje je potrebno poduzeti kako bi se povećao broja organa za presađivanje.
Potrebno je takvu namjeru individualno obznaniti i ona ne smije imati
naznake poluobveznog dobročinstva. Kolektivni pristup govori o moralnoj
obvezi da se pomogne drugima, dok to ne šteti onom tko daje (“Ne štetite
sebi ali pomažete drugima”). I u religijskom smislu postoji obveza da se
pomogne drugima.
Osobni neovisni izbor u
darivanju organa odražava tradicionalno poštovanje individualnih ljudskih
vrijednosti. Ljudi imaju želju da sami odlučuju po vlastitim procjenama i
kriterijima i ne žele biti neupućeni i pasivni čimbenici za svrhe drugih.
Oni žele oblikovati svoj stav o poklanjanju organa i imaju potrebu određivati
svoju sudbinu i poslije smrti (kao što inače određuju dijeljenje imovine,
utječu na buduće odnose u obitelji, mjesto i način svoje sahrane i dr.).
Poštovati pokojnikove želje podrazumijeva poštovanje pokojnika. Ovo uključuje
obećanje da će stvari biti učinjene onako kako je to pokojnik za života
želio.
Osnova
velikodušnog poklanjanja bez ikakve kompenzacije utkana je u zapadnu
civilizaciju. Etičnost transplantacije, anonimna i svojevoljna donacija, čine
temelj doniranja organa. U doniranju organa vrijedi stav o solidarnosti i
reciprocitetu i primjenjuje se načelo asimetričnih odnosa u smislu
“solidarnosti među nepoznatima” .
OPCIJE
U ZAKONODAVSTVU
Postoji čitav niz
zakonskih opcija za davalaštvo organa u raznim zemljama, a postoje čak i
razlike unutar samih država. Razlike između pojedinih zemalja u stopi
doniranja organa su čak 10:1. Jedno su pravno-legalna razmatranja, dok se
presudni činioci u prikupljanju organa nalaze u profesionalnom angažmanu
zdravstvene službe, no i nepodijeljenoj podršci društva. Zatražiti
dozvolu od obitelji je aktualni trend, koji slijedi većina zemalja, bez
obzira na njihov zakonski model koji je u primjeni.
Danas se općenito
drži da je model pretpostavljenog pristanka s mogućnošću aktivnog isključenja
(“presumed consent with opting out law”) model koji javnost najbolje
prihvaća i tim se načinom maksimalno poštuje individualno pravo na
vlastito odlučivanje. Zemlje s takvim zakonskim modelom (Belgija, Austrija)
postigle su više stope davalaštva od drugih koji nemaju ovakav model
(Danska, Holandija, V. Britanija). Iskustva inače pokazuju da svaki suvišni
razgovor o zakonskom modelu umanjuje broj transplantacija. Usput, niti jedna
zemlja s totalitarnim režimom, bilo gdje u svijetu, nije nikada razvila učinkovit
sustav s visokim stupnjem davalaštva organa.
Pokazalo se da tajna leži
u uspješnosti da se potencijalni davaoci prepoznaju i definiraju i da se
oni pretvore u stvarne davaoce (temeljna uloga zdravstvenog sustava), kao i
u obaviještenosti i jasnoj podršci stanovništva (aktivnosti izvan
zdravstvenog sustava). Davalaštvo organa je u suštini kompleksan lanac
faktora i događanja, koje uvelike ovisi o sveukupnoj učinkovitoj i pažljivo
pripremljenoj organizaciji. Najslabije karike u lancu moraju biti otkrivene
i otklonjene.
U Hrvatskoj
je 1980. započeta primjena zakona koji je podrazumijevao dobivanje dozvole
od obitelji, a tek 1988, je počela primjena zakona s pretpostavljenim
pristankom. U praksi se i dalje najčešće primjenjuje načelo zahtjevanog
pristanka Tome je doprinio službeni stav Etičkog povjerenstva Hrvatskog
liječničkog zbora kao i Naputak Ministarstva zdravstva RH iz 1998. g.
ULOGA ZDRAVSTVENOG
SUSTAVA
Analize su pokazale da
broj potencijalnih davalaca u bilo kojoj zemlji u svijetu nikada ne pada
ispod 50 na mil. stanovnika. U Europi se iskoristi svega oko 20 donora na
mil. st. Upravo izostanak okrivanja potencijalnih donora i odbijanje
obitelji u davanju dozvole za uzimanje organa predstavljaju osnovne razloge
za poteškoće u bitnom pomaku u kadaveričnom prikupljanju organa.
Osnovni je cilj jedne
bolničke ustanove pružiti svo potrebno liječenje za ozdravljenje
bolesnika. Ako je pak došlo do moždane smrti, tada je isto tako potrebno učiniti
sve pripreme kako bi se organi mogli upotrijebiti. Tajna uspješnosti davalaštva
organa jedne zemlje ili jedne regije krije se upravo u dosljednosti da se
otkrije i registrira svaki potencijalni davatelj. Čak idealno sročeni
zakon neće pomoći ako se snage ne usredotoče na označavanje
potencijalnih donora i njihovo pretvaranje u stvarne donore.
KONTAKT S OBITELJI
Sve što
može poslužiti živome, grijeh je pokopati” (Ivan Pavao II).
Široko je u prošlosti
razmatrana uloga obitelji u darivanju organa. Koliko obitelj mora i smije
biti angažirana u davanju dozvole za uzimanje organa? U većini zemalja bez
obzira na karakter zakona, u praksi se zahtijeva pristanak obitelji za
uzimanje organa.
U provedenim anketama vrlo
je mali postotak onih koji odbijaju pristanak za uzimanje organa. Sasvim je
druga situacija kada je u pitanju stvarno dobivanje dozvole. Kada stav
mrtvoga nije poznata, obitelj daje dozvolu u svega 50 % slučajeva. Ako je
odluka mrtvoga poznata, pozitivan odgovor se dobiva čak u preko 90 % slučajeva.
Nakon osobne odluke pojedinca, obitelj i liječnici znat će njegovu osobnu
želju i na taj način se može izbjeći da obitelj sama odlučuje. Kako bi
doniranje organa postalo uobičajeno, potrebno je prekinuti s tradicijskom
nevoljkošću oko nedodirljivosti mrtvog tijela. Dok se to ne prevlada,
nikakav idealan zakon o uzimanju organa neće kod toga bitno pomoći. U većini
europskih zemalja stopa odbijanja obitelji je ispod 50 % i oponiranje se
uglavnom kreće oko 30 %.
Traženje dozvole obitelji
u Hrvatskoj je u rukama onih liječnika koji istovremeno objavljuju smrt
pokojnika. Liječnici nerado pitaju obitelj za dozvolu nakon smrti svojeg
bolesnika. Tako se često događa da se od obitelj uopće ne traži dozvola.
S druge pak strane obitelj često odbija dati svoj pristanak. Najčešći
razlozi za odbijanje su jaki emocionalni osjećaj prema umrlom,
nerazumijevanje smrti mozga, sumnje u moždanu smrt, nepoznavanje želje
umrloga i odbijanje narušavanja integriteta mrtvog tijela. Svaka obitelj
koja je ranije odobrila uzimanje organa, ponovno bi dala takvu dozvolu, dok
bi trećina onih koji su odbili, sljedeći puta ipak dali takvu dozvolu.
NEZAOBILAZNA ULOGA
JAVNOSTI
Prvi korak
nije zakon, već oblikovanje zdravog javnog mnijenja.
Doniranje organa i
transplantacija su jedino polje medicinske znanosti i prakse, koje
zahtijevaju sudjelovanje društva za svoj puni razvoj. U tom smislu ni
zdravstveni radnici, ni ekonomski, a ni znanstveni napredak ne mogu, bez
podrške javnosti, sami za sebe povećati broj prikupljenih organa.
Transplantacijski proces počinje i završava uvijek u javnosti – građani
su pokretna snaga i osnovni dobročinitelji. Zdravstveni sustav mora pomoći
u povezivanju davaoca i primaoca, a zdravstveni radnici imaju samo ulogu
stručnog servisa i nikada ne smiju postati protagonisti.
Prominentne javne osobe
imaju vrijednu ulogu u promicanju darivanja organa (primjeri, nedavnog
hrvatskog premijera i ministra zdravstva, saborskih zastupnika, predsjednika
HLZ-a, mnogih svećenika, liječnika, sveučilišnih profesora, američkih
senatora i kongresmena, obitelji Edwarda Kennedya, kardinala Josepha
Ratzingera, španjolske kraljice Sofije, Michaela Jordana, Sophie Loren i
dr).
Temeljne
poruke javnosti su da je presađivanje učinkovit način liječenja, donosi
dobre rezultate u preživljavanju inače neizlječivih bolesnika i da je to
jedini način da se spase životi mnogih terminalnih bolesnika. Vrijedno je
postmortalno darovati svoje organe, jer bi sutra oni mogli trebati Vama ili
Vašim najbližima (načelo solidarnosti i reciprociteta). Javnost mora osjećati
ponos da u tome sudjeluje. Objavljivanje želje da se donira omogućuje
pojedincu da izrazi svoju društvenu odgovornost i osjećaj solidarnosti.
“ŠPANJOLSKI MODEL”
Najbolji rezultati u
prikupljanju organa u svijetu postignuti su u Španjolskoj u posljednjem
desetljeću. Kadaverično davalaštvo povećano je u u toj zemlji od 14.2
donora na milijun stanovnika u 1989. god. na 31.5 u 1998. god. Ovo je
rezultat dobro planirane organizacije i sustavno poduzimanih mjera, (“španjolski
model), mnogih uloženih napora i motivacije zdravstvenih radnika,
zdravstvenih vlasti, službi sigurnosti, transporta, civilne zaštite,
sudstva, forenzičara, javnih glasila i iznad svega španjolske javnosti i
društva. Ovo je jedina zemlja u svijetu, u kojoj se lista čekanja
neprestano smanjuje. Posebno se u toj zemlji naglašava i velika ekonomska
korist, koju donosi transplantacijska medicina.
DONORSKA KARTICA
Donorska kartica, koja je
uvijek bila u žarištu javnih akcija u zemljama Zapadne Europe, i dalje ima
sve veću važnost. Razlog za to je što mnogo ljudi upravo ovaj način drže
najvrednijim osobnim izrazom podržavanja poklanjanja organa, osobito kad u
obitelji postoje članovi koji se tome protive. Drugi razlog je što kartica
služi osobnom javnom doprinosu kako bi se bolan nedostatak organa poboljšao.
Treće, donorska kartica je korisna u poticanju razgovora o donaciji organa
i presađivanju; ona omogućuje prevladavanje jedne od potiskivanih tema -
razgovoru o smrti. Kartica nije zakonski obvezna, a premišljanje u
potpisivanju donorske kartice je u suštini odbijanje razmišljanja o svojoj
smrti, no često i nepovjerenje i strah od manipulacije i zloupotrebe.
Većina
zemalja ima jednu ili više donorskih kartica. Nedavno sačinjena kolekcija
iz svijeta sadrži na stotine raznolikih donorskih kartica (kolekcija
Benjamin Franklin Sveučilišta u Berlinu). Npr. Uniform Anatomical Gift Act
(UAGA) je američki zakon koji sadrži i donorsku karticu i omogućuje
pojedincu da se opredijeli za darivanje organa. Japanci su uočili potrebu
za edukacijom javnosti i u kratko vrijeme (do sredine 1998 g.) podijelili u
svojoj zemlji preko deset milijuna donorskih kartica.
|
Donorska kartica ne služi da bi se
registrirali potencijalni donori, nego služi kao sredstvo za stvaranje
javnog mnijenja, kao provokacija za razgovor u obitelji i izvan nje, u
vjerskim, školskim, sveučilišnim i drugim zajednicama, i uopće, za
informiranje i stvaranje pozitivne klime u javnosti.
|
 |
Službena hrvatska
donorska kartica pod motom “Život Na Dar” u opticaju je od 1996.
godine.
Zaštićena je i
deponirana kod Hrvatske autorske agencije i podržana je od Ministarstva
zdravstva RH kao službeno sredstvo za javno promicanje poklanjanja organa u
svrhu liječenja.
Ona služi kao jedino sredstvo danas u Hrvatskoj, kojom
osoba za života može, poklanjanjem svojih organa nakon smrti, izraziti
svoju visoku društvenu odgovornost, solidarnost i dobročinstvo.
TIPOVI ORGANIZACIJA I
HRVATSKA DONORSKA MREŽA
Organizacijski temelji leže
u ciljanom djelovanju zaduženih pojedinaca i grupa unutar bolničkih i
kliničkih ustanova. Osim toga postoje razni modeli suprahospitalnih,
nacionalnih i međunarodnih organizacija koje se bave prikupljanjem,
distribucijom i razmjenom organa. Njihova načela su strogo vođena lista čekanja,
tumačenje načela konstatiranja smrti, tumačenje pravila uzimanja organa,
njihove distribucije, jamstvo da se radi striktno prema dogovorenim
pravilima i da će se eventualno protivljenje uzimanju poštovati.
Hrvatska
donorska mreža je takva dobrovoljna organizacija iz zone civilnog društva,
koja promiče altruistično darivanje organa radi presađivanja u svrhu liječenja.
U javnosti objašnjava potrebu humanog čina darivanja i solidarnosti među
ljudima. Njene aktivnosti usmjerene su na važnost poklanjanja organa, povećanje
znanja o medicinskim i legalnim aspektima složenog transplantacijskog
procesa, eliminaciju predrasuda i krivih uvjerenja, potiče razgovor u
obitelji i potrebu povećavanja broj osoba koji nose donorsku karticu kao
izraz visokoizražene društvene svijesti i odgovornosti. HDM ima ulogu
pasivnog publiciteta - donosi pozitivne primjere, povećava znanje o presađivanju,
stvara klimu naklonosti javnosti. Insistira na etičkim objašnjenjima
darivanja i prikupljanja organa radi liječenja teških bolesnika.
Distribucija velike edicije telefonske čip kartice upravo je u funkciji
takvog djelovanja.
Efekti
ovakvih javnih akcija teško su mjerljivi i oni se mogu očekivati tek nakon
dugotrajnog rada. Jedan od pokazatelja uspješnosti takve javne akcije je učestalost
već ranije pripremljenog pozitivnog stava u obitelji s potvrdnim odgovorom
u trenutku kada se od obitelji zahtijeva dozvola da se organi uzmu. Imali
smo prilike u posljednje vrijeme u nekoliko navrata naići na takvu
situaciju.
|
AMBLEMI TRANSPLANTACIJSKIH ORGANIZACIJA U SVIJETU |
|
|
AMBLEMI ORGANIZACIJA ZA DONIRANJE I
PRIKUPLJANJE ORGANA U SVIJETU
(Sveučilište Benjamin Franklin, Berlin, 2000.)